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食品、饮料/保健食品/调节血脂、血糖、血压

人参提取物

面议

价格

产  地:

中国陕西省西安市

规格产数

行业分类:

食品、饮料/保健食品/调节血脂、血糖、血压

品  牌:

规格型号:

80%人参皂甙

产品详情

【产品名称】:人参提取物Ginseng extract

【产品别名】:人衔,土精,鬼盖,神草,血参,地精,百尺杵,海腴等。人参总皂甙;人参(PANAX GINSENG)根提取物;低农残人参根浸膏;人参皂甙80%;人参总皂苷;人参皂甙(粉末);花旗参提取物;人参提取物

【英文名称】:Ginseng america;Ginseng,Panax quinquefolium,ext.;Ginseng Monosomic saponins Rh,;Oriental Ginseng P.E;Ginseng saponin;PANAX GINSENG ROOT EXTRACT;Panaxquinquefoliusextract;GINSENG,PANAXQUINQUEFOLIUM

【使用部位】:人参Panax ginseng的干燥根

【主要成分】:人参皂苷

【植物形态】:株高约60厘米。主根肥大,肉质,圆柱状(俗称参体);端部上生密纹,下部多分生侧根,须根细长,上有多数疣状物,俗称珍珠疙瘩;根茎俗称芦头;形态多样,多为马牙形,俗称马牙芦;少数竹节形,俗称竹节芦,或圆柱形,俗称圆芦;顶生越冬芽,俗称胎胞;侧生不定根,俗称门艼;根茎上每年残留茎痕,俗称芦碗,其数目越多,示参龄越大。茎直立,圆柱形,多为紫色,少有绿色或紫绿色。叶轮生茎端,掌状复叶;一年生茎具1枚3小叶的复叶,二年生茎具1或2枚5小叶的复叶,三年生茎具2~3枚复叶,四至五年生以上茎通常具4~5枚复叶,至多具6枚复叶。生长条件不同,参龄与叶数的关系多有变化。小叶近卵形,长4~17厘米,边缘具细锯齿,上面脉,疏生刚毛,下面光滑。伞形花序单个顶生,总花梗自茎端抽出,长达30厘米;花小,直径2~3毫米;花萼绿色,5裂;花瓣5片,淡黄绿色;雄蕊5枚;雌蕊1枚,子房下位,2室;花盘环状。果实扁肾形,浆状核果,初为绿色,成熟时鲜红色,少数呈黄色或橙黄色,每果内常有2粒种子(实为果核),种子肾形,黄白或灰白色,千粒重因栽培条件和参龄而异,一般为25~35克,通常三年生开花结果,花期6月,果期7月至8月。4~5年生为采种适期,一般每株结果实40~70个;种子60~90粒。

【生药资源】:人参属植物有3变种和8个种,2种分布在北美,其他6种和3个变种分布于中亚。

我国除三小叶人参(分布于北美),其他种和变种都有。人参属植物在亚州东部的地理分布范围,从尼泊尔的东经85°到日本的140°,从越南北部东京山的北纬22°到西伯利亚东部的48°,北美州东部的两个人参种分布在西径70°~97°和北纬34°~47°之间,人参属植物的垂直分布范围为100~6000m之间,其中人参在中国海拔分布为220~1100m,朝鲜为100~500m,日本为200~800m,前苏联为200~900m。其他各种均在海拔1200~6000m之间,以1800~4000m之间的山林中为最多。

人参Panax ginseng O.A.Mey分布于中国东北、朝鲜和前苏联远东地区。我国野生人参(山参)分布于东北地区东部的山林地带,即长白山脉和小兴安岭东南部。主产于吉林抚松、桦甸、集安、长白、蛟河、临江、安图、靖宇、敦化;黑龙江铁力、穆棱、虎林、宁安;辽宁桓仁、本溪、新宾、宽甸。我国栽培人参(园参)分布于东北东南部至东北部。其栽培带为南起辽宁岫岩、凤城、北至黑龙江伊春一带。主产于吉林抚松、集安、靖宇、长白县,素有“人参故乡”之称。此外,湖南、河北、山西、内蒙古、北京、云南、四川、陕西、湖北、贵州等地亦有引种。

在北美州东部主要分布西洋参,西洋参分布区域从加拿大东部的魁北克向西到中部的曼巴托巴,再向南到美国的佛罗里达,呵拉巴马和俄克拉荷马。西洋参已在70年代我国很多地区引种成功。

目前人参种群的自然分布地区已缩小95%以上;供药用的人参主要为栽培的园参,吉林为主产地,面积占全国的70%,产量占全国总产量的80%以上。

【化学成分】:1.人参皂苷已被分离出来人参皂苷的有22种以上,根据苷元可分为三类:

20S-原人参二醇类(母核为达玛烷Dammarane):人参皂苷(Ginsenosides)Ra1、Ra2、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd,此外,尚有乙酰人参皂苷(Acetyl-ginsenosides)Rb1、Rb2、Rc,丙二酰基人参皂苷(Malonyl-ginsenosides)Rb1、Rb2、Rc、Rd。

20S-原人参三醇类(母核为达玛烷):人参皂苷Re、Rf、Rg1、Rg2、Rh1。

齐墩果酸类(母核为五环三萜齐墩果烷):人参皂苷R0。

2.挥发油辽宁产人参根、茎叶和花中挥发油含量分别约为0.12%、0.13%、0.29%。油中鉴定含有α-愈创烯(α-guaiene),β-广藿香烯(β-patchoulene),反式丁香烯(trans-saryophyllene),蛇麻烯(humulene),β-、v-榄香烯(β-、ν-elemene),艾里莫酚烯(eremophilene),β-金合欢烯(β-famesene),β-古芸烯(β-gurjunene)及2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(2,6-ditert-butyl-4-methylphenol)、十七烷醇-l(l-heptadecanol)。还有吡嗪类香气化合物和聚乙炔醇类化合物,包括:人参炔醇、人参炔二醇、人参炔三醇等十多种。

3.糖类人参多糖M、N、O、P,葡萄糖、果糖等单糖、蔗糖、麦芽糖等双糖,葡萄糖-果糖-果糖、葡萄糖-葡萄糖-葡萄糖、葡萄糖-葡萄糖-果糖等三聚糖。

4.有机酸类延胡索酸、琥珀酸、马米酸、苹果酸、枸橼酸、酒石酸、软脂酸、硬脂酸、棕榈酸、亚油酸等。

5.多肽和氨基酸类含多种多肽,包括FGP(Ⅰ)32肽、FGP(Ⅱ)30肽、FGP(Ⅲ)29肽、FGP(Ⅳ)23肽、FGP(Ⅴ)12肽等;氨基酸有精氨酸、苏氨酸、β-氨基丁酸、β-氨基异丁酸等。

6.生物碱类腺苷、6-酮吡啶酸、N9-甲酰基哈尔满、胆碱、腐胺、精脒、粗胺等多胺等。

7.其他类红参中含木脂素类即高密辛A、B;人参茎叶中含三叶豆苷、人参黄酮苷、山柰酚等黄酮类;B族维生素、维生素C、果胶、β-谷甾醇及其葡萄糖苷及锰、砷等。

【存储条件】:避光储存于密封容器中

【原料采购标准】:



【检测方法】:

鉴别

(1)取本品O.lg,置试管中,加水2ml,用力振摇,产生持久性泡沫。(2)取本品O.lg,加甲醇10ml使溶解,作为供试品溶液;另取人参对照药材lg,加水100ml煎煮2小时,滤过,滤液通过D101型大孔吸附树脂柱(内径为1cm,柱高为15cm),用水洗至无色,弃去水液,再用6 0%乙醇20ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残淹加甲醇10ml使溶解,作为对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rgl对照品与人参皂苷R e对照品,加甲醇溶解制成每lml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各2M1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10°C以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1 0%硫酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰,分别置日光和紫外光灯(365mn)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置,日光下显相同颜色的斑点,紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

检査

粒度依法检查,能通过120目筛的粉末不少于95%。干燥失重取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过5.0%。总灰分不得过6.0%。炽灼残渣不得过6.0%。重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法测定,铅不得过3mg/kg;镉不得过0.2mg/kg;砷不得过2mg/kg;汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg。有机氯农药残留量照农药残留量测定法测定:六六六(总BHC)不得过0.lmg/kg;滴滴涕(总DDT)不得过lmg/kg;五氯硝基苯(PCNB)不得过0.lmg/kg。

特征图谱

照高效液相色谱法测定:色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为25cm,内径为4.6mm,粒径为5微升,载碳量11%);以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的定进行梯度洗脱;柱温为30・C;流速为每分钟1.3ml;检测波长为203mn。理论板数按人参皂苷R e峰计算应不低于6000,按人参皂苷Rd峰计算应不低于200000。


参照物溶液的制备:取人参皂苷Rgl对照品、人参皂苷Re对照品和人参皂苷Rd对照品适量,精密称定,分别加甲醇制成每lml含人参皂苷Rg1 0.3mg、人参皂苷Re 0.5mg和人参皂苷Rd 0.2mg的溶液,即得。

供试品溶液的制备:取本品30mg,精密称定,置10ml量瓶中,加甲醇超声处理使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法:分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10pl,注入液相色谱仪,测定,即得。

供试品特征图谱中应呈现7个特征峰,其中3个峰应分别与相应的参照物峰保留时间相同,与人参皂苷Rd参照物峰相应的峰为S峰,计算特征峰3〜7的相对保留时间,其相对保留时间应在规定值的±5%之内,规定值为:0.84(峰3)、0.91(峰4)、0.93(峰5)、0.95(峰6)、1.00(峰7)。


峰1:人参皂苷Rg1峰2:人参皂苷Re峰3:人参皂苷Rf峰4:人参皂苷Rb1峰5:人参皂苷Rc峰6:人参皂苷Rb2峰7(S):人参皂苷Rd

含量测定

人参总皂苷对照品溶液的制备取人参皂苷Re对照品适量,精密称定,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,即得。

标准曲线的制备:精密吸取对照品溶液20微升、40微升、80微升、120微升、160微升、2 00微升,分别置于具塞试管中,低温挥去溶剂,加入1%香草醛,置60°C恒温水浴上充分混匀后加热15分钟,立即用冰水冷却1分钟,加入77%硫酸溶液5ml,摇匀;以试剂作空白。消除气泡后照紫外-可见分光光度法,在540nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线。

测定法:取本品约50mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取50微升,照标准曲线的制备项下的方法,自“置于具塞试管中”起依法操作,测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中人参皂苷Re的量,计算结果乘以0.84,即得。

本品按干燥品计,含人参总皂苷以人参皂苷Re计,应为65%〜85%。

人参皂苷Rg1、Re、Rd照高效液相色谱法测定

色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按〔特征图谱〕项表中梯度进行洗脱;检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取人参皂苷R gl对照品、人参皂苷R e对照品和人参皂苷R d对照品适量,精密称定,加甲醇制成l m l中含人参皂苷Rg1 0.30mg,人参皂苷Re0.50mg和人参皂苷Rd 0.20mg的混合溶液。

供试品溶液的制备:取〔特征图谱〕项下的供试品溶液,即得。

测定法:分别精密吸取供试品溶液10〜20微升与对照品溶液20微升,注人液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rd的总量计,应为15%〜25%。