EXP-9FP超声经颅多普勒血流分析仪是科进推出的双通道九深度TCD仪便携型解决方案，利用脉冲超声波穿透颅骨的薄弱部位，对颅内脑血管的血流进行检测，还可以采用连续超声波对浅表血管内的血流进行检测，能够定量地评价脑血管和浅表血管的供血状态，可进行栓子检测、发泡试验，为诊断各种脑血管病变的性质、程度和范围提供依据。

超声经颅多普勒血流分析仪配备监护探头与监护头套，可实现监护功能，主要用于经颅、颈部和外周血管的血流测量。

功能特点

触屏操控

配备15.6寸触摸屏，高清显示，触屏操作更方便。

内置打印机

本产品标配内置热敏打印机，现场检测现场出报告。用户也可外接打印机。

大容量电池

可选配19200mAh大容量电池组，续航时间更长久。

小巧便携

便携型外观设计，适合多场景应用。

高灵敏度探头

配备多种频率高灵敏度超声探头与监护探头，快速找血管。

二维码报告

支持微信扫码获取检测报告，线上查看更方便。

产品功能

趋势图显示

点击后“M波显示区”会变成参数趋势实时显示图，最多可同时显示7个不同的参数。

自动血管搜索

血管搜索技术能够捕捉微弱信号，定位心血管位置，缩短查找血管位置的时间，降低对操作者较高手法技术性的依赖。

多深度动态M波模式

开始测量后会自动显示深度值范围内被检测到血管的流速。

栓子检测(发泡试验)功能

支持单通栓子与双通栓子检测模式，在血管选择区还可选择进行屏气试验与脑死亡试验

应用范围

经颅、颈部和外周血管的血流测量

对颅内脑血管的血流进行检测

对浅表血管内的血流进行检测

定量评价脑血管供血状态

适用科室

神经内科、重症监护室、神经外科、功能检查科、体检科等。

注：文字说明摘自产品技术要求与使用说明书

医疗器械名称：超声经颅多普勒血流分析仪

医疗器械生产企业名称：南京科进实业有限公司

医疗器械注册证号/产品技术要求编号：苏械注准20252070292

医疗器械广告批准文号：苏械广审(文)第251221-06299号

忠告语：请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用，注意事项详见说明书。

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产品性能、型号、技术参数、注册证等详情以科进网站为准，请登录网站查看产品介绍。

产品参数及外观如有变动恕不另行通知变更信息。以上广告内容仅供参考。

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