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药用辅料高岭土25kg一袋国产CDE备案登记医用高岭土粉 1kg一袋

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产  地:

中国陕西省西安市

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行业分类:

化工/中间体/医药中间体

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高岭土质量标准草案
【性状】
11本品为白色或类白色粉末。
1.2本品在水、稀或氢氧化钠溶液中几乎不溶。
2.【鉴别】
21取本品约1g,置瓷蒸发I中,加水10ml,缓慢加入5ml,混匀,加热至近干,继续加热至冒白烟,冷却,缓缓加水 20ml,煮沸 2~3 分钟。滤过,滤渣为灰色。依照《一般鉴别试验标准操作规程》(HY-STE001)操作,滤液显铝盐的鉴别反应,
3.【检查】
3.1酸碱度:取本品1.0g,加水20ml,振摇2分钟,滤过,取滤液 10ml,加酚酞指示液 0.1ml溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液显粉红色时,消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)不得过0.25ml
3.2氯化物:取本品0.20g,加水25ml与硝酸1滴,煮沸5分钟,滤过,滤液依照《 氯化物检验标准操作规程》(HY-STE004)操作,与标准氯化钠溶液6.0ml 制成的对照液比较,不得更深(0.03%)。
3.3 盐:取本品0.30g,加水40ml与稀2ml,加热煮沸5分钟,放冷,滤过,滤液依照《盐检验标准操作规程》(HY-STE005)操作,与标准钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。
3.4 碳酸盐:取本品 1.0g,加水10ml 与5ml,混匀,不得有气泡产生。
3.5酸中溶解物:取本品1.0g,加溶液(181000)50ml,煮沸5分钟,滤过,滤液蒸干,在500~550℃炽灼至恒重,遗留残渣不得过 10mg
3.6炽灼失重:取本品1.0g,在550~600℃炽灼至恒重,减失重量不得过 15.0%。
3.7砂粒:取本品2g,置烧杯中,加水50ml,搅拌均匀,倾入已用水湿润的七号药筛上,烧杯反复用水冲洗至全部供试品移至药筛上,并用水冲洗药筛,
3.13细菌内毒素:取本品,依照《细菌内毒素检验标准操作规程》(HY-STE028)(方法一)操作,每1g中含内毒素的量应小于10EU

备注:本质量标准草案中所涉及的检验标准操作规程均按照《中国药典》四部(2020年版)通则制定。