药片和胶囊的泡罩包装是PVC硬片在医药领域的核心应用之一，安阳市飞龙药业生产药用PVC硬片其设计兼顾药品保护、使用便利性和安全性。以下是具体介绍：

一、泡罩包装结构典型的药品泡罩包装由透明PVC硬片与铝箔背封层复合而成： 外层（PVC硬片）：提供透明可视性、支撑性和成型性。 内层（热封涂层）：通常为PVDC（聚偏二氯乙烯）或铝箔，增强阻隔性（防潮、避光、隔氧）。 背封材料：铝箔或纸塑复合材料，便于撕开取药。

二、PVC硬片的优势 透明度高：便于检查药品完整性（如颜色、形状）。 成型性好：通过热压成型精准适配药片/胶囊尺寸，减少移动摩擦。 阻隔性能： 基础PVC硬片对水蒸气阻隔性一般，需与PVDC或铝箔复合（水蒸气透过率可降至<0.5 g/m²·24h）。 防紫外线添加剂可避免光敏药物降解。 安全性： 符合医药级标准（如USP Class VI、EU 10/2011），无迁移毒性。 热封强度高（通常≥1.5 N/15mm），防止运输中破裂。

三、生产工艺关键点材料选择：食品医药级PVC树脂：氯乙烯单体残留量≤1 ppm。 稳定剂：钙锌稳定剂替代传统铅盐，避免重金属污染。 复合工艺： PVC硬片与PVDC/铝箔通过干式复合或挤出涂布结合。 铝箔厚度通常为20-40μm，需确保无针孔（检测标准：ASTM D3985）。 热封参数： 热封温度：120-150℃（根据涂层类型调整）。 压力：0.2-0.6 MPa，确保密封均匀。

四、行业标准与认证国际标准：ISO 15378：药品初级包装材料生产质量管理规范。 US FDA 21 CFR 177.2600：PVC材料食品及药品接触安全标准。 性能测试： 密封性测试：真空泄漏法（如ASTM D3078）。 阻隔性测试：水蒸气透过率（ASTM E96）、氧气透过率（ASTM D3985）。 生物相容性：细胞毒性测试（ISO 10993-5）。